L'épidémie de monkeypox s'aggrave
Le 7 septembre, heure locale des États-Unis (5 h 00, heure de Pékin, le 8 septembre), le département américain de la Santé et des Services sociaux a annoncé qu'il avait approuvé des produits de diagnostic in vitro pour la détection et/ou le diagnostic de l'infection par le virus monkeypox , y compris la détection et/ou le diagnostic de non-autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour les produits de diagnostic in vitro de l'infection par le virus variola orthopox. Par la suite, la FDA a également publié la nouvelle sur son site Web officiel et mis à jour le modèle d'orientation de l'EUA pour les tests de monkeypox.
Selon les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis, au 6 septembre 2022, le nombre de cas confirmés de monkeypox aux États-Unis a dépassé les 20 000 et des cas se sont produits dans les 50 États, se classant au premier rang mondial. Bien que le taux de croissance global montre des signes de ralentissement, certains nouveaux cas apparaissent encore dans la région et les disparités raciales en matière de vaccination sont toujours évidentes. Les États-Unis sont devenus le centre de cette série d'épidémies de monkeypox.
Le dépistage gratuit à petite échelle du monkeypox a commencé en Amérique du Nord et dans certaines parties de l'Europe. La kit de détection PCR isotherme virus monkeypox de Xiamen Jiqing Biomedical Technology Co., Ltd. a reçu un grand nombre de demandes de clients étrangers, et un test d'antigène plus simple et plus pratique sera lancé à l'avenir, ce qui peut fournir un soutien solide pour le dépistage à grande échelle.
